Здравствуйте! На данный момент портал работает в режиме тестирования.
мама
123
Биомед Новости

Исследование медиков из МГУ поможет предсказать инфаркт миокарда

Группа ученых из МГУ им. М.В. Ломоносова исследовала генетические механизмы, которые отвечают за развитие атеросклеротических изменений сосудов. Полученные результаты помогут оценить риск возникновения инфаркта миокарда. Статья об исследовании опубликована в журнале International Journal of Clinical and Experimental Medicine, сообщает пресс-служба вуза.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) представляет собой важнейшую медико-социальную проблему. В настоящее время это заболевание является одной из основных причин смертности и инвалидности во всем мире.

Один из авторов работы, врач клинико-лабораторной диагностики Медицинского научно-образовательного центра МГУ, кандидат медицинских наук Александр Балацкий рассказал, что, согласно результатам работы, мутация гена, кодирующего белок под названием Т-кадгерин, связана с характером развития ишемической болезни сердца.

Создан первый в России экспресс-тест для диагностики инфаркта миокарда

Часто первым проявлением ИБС является острый коронарный синдром: на поверхности поврежденной атеросклеротической бляшки происходит внутрисосудистый тромбоз, приводящий к развитию инфаркта миокарда (ИМ). Средний размер стеноза инфаркт-связанной артерии составляет 48% (это значит, что бляшка закрывает 48% ширины сосуда). Из-за этого пациенты со склонными к разрыву мелкими бляшками могут не испытывать боли в сердце и других симптомов ишемии миокарда, однако, имеют высокую вероятность развития острого ИМ. В случае, когда атеросклеротическая бляшка и ИБС развиваются постепенно, первым проявлением болезни часто становится стабильная стенокардия напряжения.

В исследовании участвовали 186 мужчин в возрасте от 26 до 55 лет, у которых заболевание начиналось с внезапного инфаркта миокарда или со стабильной стенокардии напряжения.

«Суть нашей работы заключалась в том, чтобы выяснить, как белок Т-кадгерин влияет на развитие ишемической болезни сердца, в частности, на её начало: внезапный инфаркт миокарда или постепенное развитие стенокардии (боли в сердце). Имеются данные о том, что Т-кадгерин играет роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, но до конца его функции так и не ясны. Нам удалось выяснить, что одна из мутаций гена Т-кадгерина все же связана с характером развития ишемической болезни сердца», — заявил Балацкий.

В МГУ проследили за гибелью клеток при ишемии сердца

В исследовании был использован генетический анализ, которые помог выяснить, связаны ли мутации в гене Т-кадгерина, влияющие на его количество в клетках, с развитием инфаркта или стенокардии.

Ученые обнаружили, что генетически обусловленные изменения в количестве Т-кадгерина связаны с характером дебюта ИБС — инфарктом миокарда или стабильной стенокардией напряжения. Это свидетельствует о том, что Т-кадгерин участвует в процессах развития атеросклероза и способен влиять на стабильность атеросклеротических поражений. Полученные результаты в будущем могут быть использованы для оценки риска возникновения инфаркта миокарда и прогнозирования характера развития начальных атеросклеротических изменений.

Авторы исследования предполагают, что изучение мутаций в гене Т-кадгерина поможет не только определить его клиническое значение, но и поможет в фундаментальных исследованиях для выяснения функций этого белка.

Об авторе

Анна Несчетная

Анна Несчетная